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如何校准微量进样器

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如何校准微量进样器

发布日期:2016-03-17 17:39 来源:http://www.sh-gaoge.com 点击:

        微量进样器的校准在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶,用待标定的移液器吸取蒸馏水(隔夜存放)加入小三角烧瓶内底部,每次称重后计量,去皮重后再加蒸馏水,连续加蒸馏水 10次。加蒸馏水的量根据待标定的移液器不同规格而不同,见下表。移液器10次标定称量在所要求的重量范围之内为合格移液器;不合格移液器需要进行调整。移液器标定合格后,填写自校记录。

        国务院法制办科教文卫司司长王振江表示,医疗器械种类繁多,跨度很大,涵盖了小到压舌板、大到核磁共振仪器等各种类型的诊疗设备;且产品风险差异大,既有直接影响生命安全的植入性器械,也有一些辅助性器械。这些特点决定了既要求对其实施严格的管理,又不能搞“一刀切”,必须做到分类管理,宽严有别。此外,我国还将建立增设医疗器械不良事件检测制度。根据新《条例》医疗器械检验机构出具虚假报告的,一律撤销检验资质、10年内不受理资质认定申请;对受到处分的直接责任人员,规定10年内不得从事医疗器械检验工作。 使用前检查自动止液输液器的消毒有效期及包装有无漏气及其他异常,取出输液器,将圆锥接头部分输液瓶,挂输液瓶于输液杆上,排气至药液流至输液管下端,关紧调节器,再将静脉针刺入消毒好的静脉,固定好之后,解开止血带,调整流速。使用时应该严密检查自动止液装置装配是否正常,如有存在异位,脱落等情况,可能无法自动止液,输完液时医护人员需要关注。自动止液输液器为一次性使用,不得交叉使用,使用后需当医疗垃圾处理。

        我公司的每支可调微量进样器、微量移液器都通过工厂标准实验室依照Q/TFBM022002、DIN12650标准进行了质量检测,根据Q/TFBM02-2002、DIN12650的要求,质量控制包括使用制造商的原配吸液嘴及蒸馏水在22C对每支移液器进行重力测试,并提供系列完整测试后得到的相关该移器数据的证书。



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